En el marco del Mes Internacional de la Anemia de Fanconi, la Fundación Un Corazón por Fanconi realizó dos conferencias magistrales orientadas a fortalecer el diagnóstico y tratamiento de enfermedades hematológicas y oncológicas complejas en República Dominicana.
Las jornadas contaron con la participación del especialista mexicano Alfredo Rodríguez, investigador del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM y del Instituto Nacional de Pediatría (INP), quien compartió experiencias y avances aplicados en el abordaje de síndromes hereditarios de falla medular y medicina de precisión.
La primera conferencia, celebrada en el Hospital Pediátrico Dr. Robert Reid Cabral, abordó estrategias para la identificación de síndromes hereditarios de falla medular, mientras que la segunda profundizó en nuevas herramientas genómicas y terapéuticas para pacientes con Anemia de Fanconi.
Ambos encuentros fueron ofrecidos de manera gratuita y reunieron a médicos, hematólogos, pediatras, oncólogos y estudiantes de genética de la Universidad Autónoma de Santo Domingo (UASD), con el propósito de fortalecer la formación y promover la investigación científica local.
“La investigación científica es una herramienta que brinda esperanza y permite ofrecer tratamientos adecuados a los pacientes”, expresó Ana Tabar, presidenta de la Fundación Un Corazón por Fanconi.
La entidad destacó que la Anemia de Fanconi es una enfermedad genética poco frecuente que aumenta el riesgo de anemia aplásica y distintos tipos de cáncer. En República Dominicana se han identificado nueve casos en menos de dos años, lo que evidencia la necesidad de fortalecer las capacidades diagnósticas y la visibilidad de esta condición.
