En un encuentro autoridades sanitariasabardan la regulación de medicamentos biotecnológicos y y vacunas
Representantes de los países del Sistema de la Integración Centroamericana (SICA) participan del 1 al 3 de junio en un taller regional orientado a fortalecer la evaluación de medicamentos biotecnológicos y biosimilares y avanzar hacia un mecanismo conjunto de revisión de medicamentos y vacunas.
La actividad se realiza bajo la Presidencia Pro Témpore del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (COMISCA), ejercida por República Dominicana, con el apoyo de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID), la Fundación Estatal Salud, Infancia y Bienestar Social (FCSAI) y el Fondo España-SICA.
El ministro de Salud y presidente pro témpore del COMISCA, Víctor Atallah, destacó que la cooperación regional es fundamental para fortalecer los sistemas regulatorios y facilitar el acceso a tecnologías sanitarias seguras, eficaces y de calidad.
Durante la jornada, las Autoridades Reguladoras Nacionales de Medicamentos intercambiarán experiencias sobre la aplicación de herramientas para la evaluación técnica de biotecnológicos y biosimilares, con el acompañamiento de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
El secretario ejecutivo del COMISCA, José Renán De León, señaló que la evaluación conjunta permitirá optimizar recursos, reducir duplicidades y agilizar los procesos regulatorios, contribuyendo además al desarrollo de la futura Agencia Centroamericana de Regulación Sanitaria (ACRS).
La iniciativa forma parte de los esfuerzos regionales para fortalecer la seguridad sanitaria y ampliar el acceso oportuno a medicamentos innovadores en Centroamérica y República Dominicana.
