Un estudio presentado durante la cumbre anual de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA) reveló que solo el 61 % de los medicamentos innovadores logra aprobación en América Latina y menos de la mitad llega a estar disponible para los pacientes.
El informe WAIT 2025 indica que apenas el 44 % de los medicamentos aprobados en mercados internacionales como Estados Unidos y Europa están disponibles en al menos un país de la región.
Además, los pacientes latinoamericanos deben esperar en promedio 5.5 años para acceder a estos tratamientos luego de su aprobación internacional.
La situación es aún más limitada en los sistemas públicos de salud, donde la disponibilidad de estos medicamentos apenas alcanza el 33 %, reduciendo las opciones para miles de pacientes.
El estudio fue presentado en Brasilia durante un encuentro que reunió a autoridades sanitarias, reguladores y representantes de la industria farmacéutica de América Latina.
Durante el debate, expertos advirtieron sobre la necesidad de fortalecer los sistemas de salud y agilizar los procesos regulatorios para reducir el tiempo de espera y mejorar el acceso a terapias innovadoras.
El informe WAIT analiza cuánto tardan los nuevos medicamentos en llegar a los pacientes y qué tan accesibles son dentro de cada país.
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Estudio revela limitado acceso a medicamentos innovadores
